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上海贺普药业股份有限公司坐落于上海市浦东新区国际医学园区,注册资本9110.0767万元,为上海市浦东新区首批重点创业企业。公司专注于肝病领域创新药物研发,具备从新药概念设计、临床前研究、中试研究到临床研究和新药量产的整体研发能力。目前在研包括贺普拉肽在内的丁肝研发、乙肝研发、糖尿病研发、非酒精性脂肪肝病的研发、高脂血症研发等。
承担“重大新药创制”国家科技重大专项项目《乙型肝炎病毒进入阻断策略新药贺普拉肽的研究》(立项编号:2011ZX09102-009-08);《贺普拉肽(新I类创新化药)III期临床研究》(立项编号:2017ZX09309004)。
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贺普药业

我们的优势

Our
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    策略优势

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    技术优势

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    团队优势

贺普药业

策略优势

目前的乙肝药物仅对受感染肝细胞内的HBV发挥抑制作用,不能保护健康的肝细胞免受HBV再次感染。贺普药业研发的贺普拉肽可以阻断HBV对肝细胞的感染,打断乙肝现有治疗中病毒清除→再感染的绵长循环,提高慢性乙肝的治疗效率,有可能使慢性乙肝获得完全治愈。
糖尿病是糖脂代谢系统性疾病,现有药物尚不能实现靶向多种代谢途径,需服用多种不同的药物以达到治疗目的。在全球范围内,贺普拉肽首次以NTCP作为糖尿病治疗靶点,全面控制血糖、血脂和胆固醇,并有效保护肝及胰岛,有望打破现有药物仅能片面控制血糖的治疗困局,系统性改善患者代谢机能。

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技术优势

      核心产品贺普拉肽由公司自主开发,在乙肝和丁肝的治疗药物中具备核心竞争力,是全球仅有的两款病毒进入阻断策略治疗乙肝和丁肝的药物之一,拥有药物结构完全自主知识产权,市场保护超15年。



       

贺普药业

团队优势

公司创始人刘宏利博士毕业于第三军医大学临床医学系,历任外科医师、上海生物技术有限公司医学部主任、总裁助理,获第三军医大学免疫学博士学位。具备丰富的临床实践、基础研发、临床研究和公司管理经验。擅长于全新药物的研发,主持设计和实施了多个全新I类新药的临床前研究和临床研究(I类生物新药溶瘤病毒-安科瑞、肿瘤免疫治疗-H103 VS T-VEC等)。2008年起主持贺普拉肽临床前研发,2010年创立上海贺普生物科技有限公司,为贺普拉肽发明人,国家科技重大专项课题负责人。
公司的核心团队具备从结构发现、临床研究、到新药上市的全流程原研新药研发能力。

新药研发

Drug
discovery
贺普药业是全球首个基于NTCP靶点的新药研发公司,核心产品贺普拉肽由公司自主研发,在乙肝和丁肝的治疗药物中具备核心竞争力,是全球仅有的两款病毒进入阻断策略治疗乙肝和丁肝的药物之一,拥有药物结构完全自主知识产权,市场保护超15年。

贺普拉肽治疗乙肝临床实验由王福生院士领衔,贺普拉肽联合PEG干扰素实现乙肝灭菌性治愈,为全球首次实现乙肝最高标准治愈-cccDNA清除,取得世界级乙肝治疗重大突破。

贺普拉肽治疗丁肝的临床疗效已经被同类上市品种Bulevirtide验证,临床风险已经完全释放,贺普拉肽药物治疗丁肝已经临床验证了安全性和有效性。
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我国乙肝治疗成果亮相AASLD2025 破解治疗困境获国际关注

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乙肝病毒(HBV)感染是全球重大公共卫生挑战,近3亿人持续感染乙肝病毒。

贺普药业

丁肝药物价值突破14.5亿欧元,中国药企相关研发快速进展

12.11

2020年12月10日,吉利德宣布以11.5亿欧元现金收购德国一家专注于开发治疗丁肝病毒感染新药的生物技术公司MYR GmbH。

贺普药业
  • 17
    2016.01

    肝病患者要想获得康复,首先要用药治疗,但是仅仅靠治疗却是不够的,正所谓:“三分治疗,七分养”。尤其对肝病患者来说,保养的作用尤为重要。

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